一、考試形式與試卷結(jié)構(gòu)
（一）試卷滿分及考試時間
本試卷滿分為150分，考試時間為180分鐘。
（二）答題方式
答題方式為閉卷、筆試。
試卷由試題和答題紙組成；答案必須寫在答題紙相應(yīng)的位置上；答題紙一般由考點提供。
（三）試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)（考試的內(nèi)容比例及題型）
各部分內(nèi)容所占分值為：
第一部分選擇或填充約30分
第二部分完成反應(yīng)約30分
第三部分有機反應(yīng)歷程約45分
第四部分簡答題約45分
（四）試卷題型結(jié)構(gòu)
選擇題：10小題，每小題3分，共30分
完成反應(yīng)：10小題，每小題3分，共30分
有機反應(yīng)歷程（歷程題）：3小題，每小題15分，共45分
簡答題：3小題，每小題15分，共45分
二、考查目標(biāo)（復(fù)習(xí)要求）
全日制攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試有機化學(xué)科目考試內(nèi)容包括有機化學(xué)、無機化學(xué)、分析化學(xué)等三門化學(xué)學(xué)科基礎(chǔ)課程，要求考生系統(tǒng)掌握相關(guān)學(xué)科的基本知識、基礎(chǔ)理論和基本方法，并能運用相關(guān)理論和方法分析、解決有機化學(xué)中的實際問題。
三、考查范圍或考試內(nèi)容概要
第一章緒論
1．含碳化合物的結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵。
2．Bronsted和Lewis酸堿理論。
3．化學(xué)鍵與分子性質(zhì)之關(guān)系。
第二章烷烴
1．結(jié)構(gòu)與命名。
2．烷烴之構(gòu)象。
3．物理及化學(xué)性質(zhì)。
第三章烯烴
1．結(jié)構(gòu)與命名。
2．烯烴親電加成、自由基加成之機理。
3．物理及化學(xué)性質(zhì)。
第四章炔烴和二烯烴
1．結(jié)構(gòu)與命名。
2．炔烴、二烯烴之化學(xué)性質(zhì)。
3．炔烴、二烯烴之制備。
4．共振論。
第五章脂環(huán)烴
1．結(jié)構(gòu)與命名。
2．物理化學(xué)性質(zhì)。
3．脂環(huán)化合物之構(gòu)象及穩(wěn)定性。
第六章芳烴
1．結(jié)構(gòu)與命名。
2．化學(xué)性質(zhì)。
3．芳香化合物親電取代機理及定位效應(yīng)
4．Huckel規(guī)則及芳香性
第七章立體化學(xué)
1．物質(zhì)之旋光性與分子對稱性之關(guān)系。
2．構(gòu)型機構(gòu)型標(biāo)記。
3．含有一個、兩個或三個手性碳的化合物以及環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)
4．不含手性碳化合物的立體異構(gòu)
第八章鹵代烴
1．分類和命名。
2．物理化學(xué)性質(zhì)。
3．親核取代機理及應(yīng)用
4．消除反應(yīng)機理及應(yīng)用
4．鹵代烴之制備
第九章醇和酚
1．分類和命名。
2．物理化學(xué)性質(zhì)。
3．醇和酚的制備
第十章醚和環(huán)氧化合物
1．命名。
2．物理化學(xué)性質(zhì)。
3．醚和環(huán)氧化合物之制備
第十一章醛和酮
1．結(jié)構(gòu)和命名。
2．化學(xué)性質(zhì)及機理。
3．醛酮之制備
第十二章核磁共振和質(zhì)譜
1．屏蔽效應(yīng)和化學(xué)位移及一級譜耦合裂分。
2．用1H NMR和13C NMR解析簡單有機化合物
3．用質(zhì)譜推斷簡單有機物質(zhì)結(jié)構(gòu)
第十三章紅外與紫外光譜
1．有機典型官能團的紅外吸收頻率。
2．利用紅外光譜解析簡單有機物。
3．紫外吸收與分子結(jié)構(gòu)關(guān)系
第十四章羧酸
1．結(jié)構(gòu)和命名。
2．化學(xué)性質(zhì)及機理。
3．羧酸之制備
第十五章羧酸衍生物
1．結(jié)構(gòu)和命名。
2．化學(xué)性質(zhì)及機理。
3．羧酸衍生物之制備
第十六章羧酸衍生物涉及碳負離子的反應(yīng)及在合成中的應(yīng)用
1．α-H酸性及互變異構(gòu)。
2．酯縮合反應(yīng)、機理及在合成中應(yīng)用。
3．“三乙”、丙二酸酯在有機合成中應(yīng)用
4．本章中重要的人名反應(yīng)
第十七章胺
1．胺及重氮化合物的結(jié)構(gòu)和命名。
2．胺以及芳香重氮化合物的反應(yīng)。
3．胺、重氮化合物、偶氮化合物的制備
第十八章協(xié)同反應(yīng)
1．電環(huán)化反應(yīng)。
2．環(huán)加成反應(yīng)。
3．［3,3］σ遷移
第十九章碳水化合物
1．葡萄糖的結(jié)構(gòu)及化學(xué)反應(yīng)。
2．了解典型雙糖及淀粉。
第二十章雜環(huán)化合物
1．五元雜環(huán)（呋喃、噻吩、吡咯）結(jié)構(gòu)和命名。
2．五元雜環(huán)（呋喃、噻吩、吡咯）化學(xué)性質(zhì)。
3．吡啶的理化性質(zhì)
4．喹啉的化學(xué)性質(zhì)及制備
第二十一章氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸
1．氨基酸分類及命名
2．氨基酸的等電點。
3．氨基酸的制備
參考教材或主要參考書：
1．《有機化學(xué)》(第三版)王積濤、王永梅、張寶申、胡青眉、龐美麗等編南開大學(xué)出版社
四、樣卷
一、選擇題：每題3分（30分）
1、分子式為C4H10O2的二醇有多少個化合物是具有手性的?。
A.2 B.3 C.4 D.5
2、制備(CH3CH2)3COCH3的方法是：
A.CH3Br+(CH3CH2)3COK B.(CH3CH2)3COH+CH3MgBr
C.(CH3CH2)3CMgBr+CH3OH D.(CH3CH2)3CBr+CH3OK
3、在下列各反應(yīng)中，反-3-己烯與順-3-己烯表現(xiàn)不同的是：
A.催化氫化產(chǎn)物B.臭氧化產(chǎn)物C.與溴的CCl4溶液反應(yīng)產(chǎn)物
D.硼氫化氧化反應(yīng)產(chǎn)物E.燃燒的產(chǎn)物
4、1molCH3MgI與1molCH3COCH2CH2OH反應(yīng)的主要產(chǎn)物是：
5、分子式為C7H12的烴，催化氫化得到C7H16，該烴能與Ag+(NH3)2OH-反應(yīng)生成沉淀，也能與溴加成，它的結(jié)構(gòu)式是：
6、下列化合物中哪個存在4個旋光異構(gòu)體()
A、B、C、D、
7、下列結(jié)構(gòu)式哪個構(gòu)型與（Fischer投影式）相同()
A、B、C、D、
8、在濃的氫氧化鈉溶液中，呋喃甲醛與甲醛主要生成()
A、呋喃甲酸鈉與甲醇B、呋喃甲醇與甲酸C、呋喃甲醇與甲酸鈉D、不反應(yīng)
9、在稀的氫氧化鈉溶液中，等摩爾量的苯甲醛與丙酮發(fā)生失水縮合，試預(yù)測生成的主要產(chǎn)物()
A、B、C、D、
10、某學(xué)生做實驗時，不慎將對氯苯酚與少量丁酸(均為液體，互溶)混在一起了?，F(xiàn)在想要除去混有的丁酸，可從下面實驗室常用試劑中選出一種試劑將混合物洗滌后再萃取，你認為他最好選用()
A、碳酸鈉飽和溶液B、碳酸氫鈉飽和溶液C、氫氧化鈉稀溶液D、高錳酸鉀稀溶液
二、完成下列反應(yīng)式（注意產(chǎn)物的立體化學(xué)）（30分）
三、推測反應(yīng)機理：（45分）
3、
四、簡答題：（45分）
3、以正丙醇和不超過兩碳的有機物為原料(無機試劑任選)，合成下列藥物中間體：
附件：浙江師范大學(xué)691有機化學(xué)2023年初試考試大綱及參考書目
原文標(biāo)題：浙江師范大學(xué)2023年碩士研究生招生簡章
原文鏈接：http://yzw.zjnu.edu.cn/2022/0916/c4966a402501/page.htm
以上就是小編整理“2023考研大綱：浙江師范大學(xué)691有機化學(xué)2023年初試考試大綱及參考書目”的全部內(nèi)容，想了解更多考研復(fù)試大綱信息，請持續(xù)關(guān)注本網(wǎng)站！
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