一、考查目標
1. 系統(tǒng)掌握各類有機化合物的命名法、異構現(xiàn)象、結構特征、主要性質、重要的合成方法，以及它們之間的關系。
2. 理解現(xiàn)代價鍵理論概念，并應用于解釋有機化合物的基本結構；通過電子效應和立體效應，進一步掌握有機化合物結構與性能的關系。
3. 重要的有機反應歷程，能運用立體化學基本知識和理論解釋一些反應的選擇性問題。
4. 各類重要有機化合物的來源、制法及主要用途。
二、考試形式與試卷結構
1.試卷成績及考試時間
本試卷滿分為150分，考試時間為180分鐘。
2.答題方式
答題方式為閉卷、筆試。
3.試卷內(nèi)容結構
各部分內(nèi)容所占分值為：
緒論和烷烴：5~10分
單烯烴、炔烴和二烯烴：20~25分
脂環(huán)烴和對映異構：5~10分
芳烴：20~25分
鹵代烴和醇酚醚：15~20分
醛和酮：20~25分
羧酸及其衍生物：20~25分
含氮有機化合物：10~15分
結構表征、周環(huán)反應、雜環(huán)化合物、糖類化合物、蛋白質：10~15分
實驗基礎知識：5~10分
4.試卷題型結構
命名題、完成反應題、選擇題、鑒別題、反應機理題、合成題、推斷題，實驗題等。
三、考查范圍
第一章 緒論
有機化合物的分類和官能團
第二章 烷烴
烷烴的命名法，烷烴的化學性質
第三章 單烯烴
烯烴的同分異構和命名，烯烴的化學性質，誘導效應，烯烴的親電加成反應機理和馬爾科夫尼科夫規(guī)則，烯烴的制備
第四章 炔烴和二烯烴
炔烴的命名，炔烴的化學性質，炔烴的制備，二烯烴的分類和命名，二烯烴的結構與穩(wěn)定性，共軛二烯烴的反應，共軛效應，速率控制與平衡控制
第五章 脂環(huán)烴
脂環(huán)烴的分類和命名，環(huán)烷烴的性質，環(huán)烷烴的結構與穩(wěn)定性，環(huán)己烷的構象，脂環(huán)烴的制備，有機合成的基本概念
第六章 對映異構
物質的旋光性，手性和分子結構的對稱因素，含一個手性碳原子的對映異構體，含兩個手性碳原子的對映異構體，單環(huán)化合物的立體異構體，不含手性碳原子化合物的對映異構體，親電加成反應的立體化學
第七章 芳烴
苯的結構，共振論，單環(huán)芳烴的化學性質，苯環(huán)的親電取代定位效應，多環(huán)芳烴，非苯系芳烴，休克爾規(guī)則
第八章 有機化合物的結構表征
紅外光譜，核磁共振
第九章 鹵代烴
鹵代烴命名和同分異構現(xiàn)象，鹵代烴的反應，飽和碳原子上親核取代反應的反應機理，鹵代烴的制備
第十章 醇、酚、醚
醇的分類，醇的命名和結構，醇的反應，β消除反應的反應機理
酚的結構和命名，酚的反應，重要的酚
醚的分類和命名，醚的反應，醚的制備，環(huán)醚
第十一章 醛和酮
醛和酮的分類，命名，光譜性質，化學性質，親核加成反應的機理與立體化學，醛和酮的制法，不飽和羰基化合物
第十二章 羧酸
羧酸的分類和命名，光譜性質，化學性質，羧酸的來源和制備，重要的羧酸，取代羧酸
第十三章 羧酸衍生物
羧酸衍生物的分類，命名和光譜性質，酰鹵和酸酐，羧酸酯，乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有機合成上的應用，酰胺，羧酸衍生物的水解/氨解/醇解，有機合成路線
第十四章 含氮有機化合物
硝基化合物的性質，胺的分類和命名，胺的化學性質，胺的制法和苯炔，烯胺，重氮化合物和偶氮化合物，芳香族重氮化反應，芳香族重氮鹽的性質，分子重排
第十五章 周環(huán)反應
電環(huán)化反應，環(huán)加成反應，σ遷移反應
第十六章 雜環(huán)化合物
雜環(huán)化合物的分類和命名，五元和六元雜環(huán)化合物的化學性質
第十七章 糖類化合物
單糖的命名，單糖的反應，單糖的環(huán)狀結構，重要的雙糖
第十八章 蛋白質和核酸
氨基酸的命名和分類，氨基酸的性質
